Обзор новостей и исследований про малышей

13.06.2023

Всех новорожденных тестируют на 36 генетических заболеваний

С 1 января 2023 года всех новорождённых начали тестировать на наличие опасных заболеваний. Анализ крови теперь делают на 2-3 день после родов. Результаты станут известными на 7 день. Экспертизу будут отправлять в города, где есть необходимое оборудование. Если она окажется положительной, то направляют на перепроверку в Москву. Такой подход позволит спасти тысячи детей. Приём лекарств до появления первых симптомов поможет новорождённым не заразиться.

Новые тесты на наследственные заболевания разработали в Москве и Владивостоке

«ДНК-технология» разработала три вида теста проверки на наследственные заболевания. Первый из них можно провести ещё во время беременности. Тест выявляет мутации в генах. Он проходит с помощью метода ПЦР (полимеразной цепной реакции). Второй определяет отсутствия хромосом. Данный подход можно использовать, не вмешиваясь в организм. Третий тест предназначен для новорождённых. Он устанавливает генетические заболевания. Для изучения берут сухие пятна крови. Этот проект университета ДВФУ позволяет в течение 3 часов и недорого определить неизлечимую болезнь Вильсона-Коновалова. Если ею не заняться, то произойдёт сильное поражение нервной системы и внутренних органов.

Ученые обнаружили особенности ДНК, связанные с математическими навыками у детей

В эксперименте приняли участие дети начальной школы в Китае. Сделав тест на ДНК, учёные обнаружили мутации, выглядевшие в виде замены одной буквы на другую. Математические способности разделили на 11 типов. Было представлено 7 генетических версий. В разных мутациях были свои варианты, связанные с уникальными математическими талантами. Присутствовали следующие умения: к вычитанию, к рассуждению, с пространственным мышлением.

Материал подготовила Надежда Шилоносова

Изображение ru.freepik.com

Новости по похожей тематике